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Supervisor de Validación de Limpieza y Sanitización - QF
ID | 3566382 | |
Buscado | Laboratorios Saval | |
Fecha |
2025-02-24 10:27:03
|
|
Expira |
2025-05-10 (en 11 días)
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Ubicación | Santiago | CL |
Categoría | Profesionales y Técnicos | |
Tipo | Full-time |
Interesados: 25
Supervisor de Validación de Limpieza y Sanitización - QF
Laboratorios Saval, Santiago
24 de Febrero de 2025
Descripción oferta de trabajo
En Laboratorio Saval, nos encontramos en la búsqueda de un Supervisor de Validación de Limpieza y Sanitización , para el área de Validaciones.
Sus principales funciones serán:
-Desarrollar, Implementar, liderar y mantener el estado validado de las validaciones de limpieza y sanitización de equipos, utensilios y superficies de planta productiva.
-Cumplir con el Plan de validación, monitoreos y revalidación de Limpieza y Sanitización, y con las actividades del plan maestro de validación (PMV) que le sean asignadas
-Realizar seguimiento de Desvíos y Controles de Cambio, con su correspondiente ejecución de Verificaciones o Revalidaciones, si aplica.
-Realizar seguimiento de Tendencias en Monitoreos y Sistema de Calidad (Desvíos y Controles de Cambio), para definición de frecuencia de Monitoreos y Revalidaciones Periódicas.
-Realizar Capacitación continua de Técnicos en terreno, Supervisión en Terreno y Revisión de Documentos.
-Supervisar en terreno que los técnicos revisen, analicen y si es necesario propongan mejoras de los POS de Limpieza y Sanitización de equipos y áreas, durante el proceso de Validación.
-Supervisar activamente las validaciones subcontratadas.
-Realizar definición, mejora y mantenimiento continuo de Sistema Documental (POS, Protocolos, Informes, Registros, Bitácoras, etc)
-Cotizar y adquirir los insumos, materiales, equipos y servicios necesarios para las actividades del área.
-Mantener Calibrados los Equipos de Medición, si es requerido.
-Mantener Actualizado el Listado de Equipos en uso en Planta.
-Mantener Actualizado el Listado de Estatus por Equipo de Validaciones, Monitoreos y Revalidaciones.
-Elaborar y Mantener Actualizados los Análisis de Riesgo, así como los listados de soporte (Producto B, Tamaños de Lote, etc).
-Realizar seguimiento a actividades de validación de métodos analíticos y entrega de resultados de laboratorio.
Requisitos:
Nivel Educacional: Químico Farmacéutico / Química y Farmacia (Universitario - Excluyente)
Conocimientos Adicionales: Herramientas computacionales, Validación, Administración de Personas, GMP / GLP, Trabajo en Equipo, Liderazgo.
Experiencia: Deseable en cargos similares
Disponibilidad para trabajar en la comuna de renca en horario administrativos
Beneficios
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