Químico Farmacéutico área Control de Calidad

Reconocida industria del rubro farmacéutico se encuentra en búsqueda de un/a Químico Farmacéutico (titulado) para trabajar en turno de noche, de lunes a viernes, turno fijo en región Metropolitana. Perfil: al menos 3 años de experiencia en Control de Calidad con conocimientos en BPM, BPL y normas ISO y manejo de las Farmacopeas oficiales.
Oportunidad laboral estable.
Altas posibilidades de quedar internalizado (a) en una contratación directa con la empresa (sujeto a desempeño).
Colación y buses de acercamiento proporcionado por la empresa.
Objetivo
Será responsable de garantizar que los productos farmacéuticos cumplan con los estándares de calidad y regulaciones vigentes. Esto incluye la realización de pruebas y análisis de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
Principales Funciones
Ejecutar pruebas y análisis de productos farmacéuticos para asegurar que cumplen con las especificaciones.
Planificar, establecer y controlar la realización de los trabajos de laboratorio.
Generar y mantener registros precisos de pruebas y resultados, así como informes de calidad.
Participar en la evaluación y aprobación de materias primas y proveedores.
Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de normativas.
Reportes y estudios de estabilidad, entre otros.

Conocimientos técnicos requeridos:
Normativas y Regulaciones: Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Métodos Analíticos: Dominio de técnicas como HPLC, espectroscopia, cromatografía, entre otros.
Control de Calidad: Comprensión de los procesos de control de calidad, incluyendo validación y verificación de métodos analíticos.
Gestión de Documentación: Familiaridad con la gestión de documentos y registros de calidad, incluidos protocolos de pruebas y resultados.
Tecnologías de Laboratorio: Uso y mantenimiento de equipos de laboratorio y software de gestión de datos.

Requisitos
Título en Químico Farmacéutico (excluyente).
Experiencia de al menos 3 años en cargos similares a coordinación o jefaturas de control de calidad de productos farmacéuticos.
Manejo de metodologías analíticas y especificaciones técnicas de productos farmacéuticos.
Conocimientos necesarios en BPM, BPL y normas ISO y manejo de las Farmacopeas oficiales.
Deseable poseer certificaciones en buenas prácticas de laboratorio o calidad.
Habilidades Informáticas deseable con conocimiento en software de gestión de laboratorios y análisis estadístico.

La postulación se encuentra abierta para que puedan postular personas con discapacidad o bajo el marco de la ley 21.015. Si requieres algún ajuste razonable para participar en el proceso de selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de oportunidades (Ley 20.422).