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Medico General - Providencia
ID | 2301033 | |
Buscado | Centro de investigación | |
Fecha |
2025-03-20 06:04:42
|
|
Expira |
2025-06-03 (en 67 días)
|
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Ubicación | Santiago | CL |
Categoría | Medicina / Salud | |
Salario |
1.700.000 Líquidos.
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Duración | Boleta de Honorarios con opción a contrato indefinido | |
Tipo | Part-time | |
Inicia sesión para ver mail |
Interesados: 141
Medico General - Providencia
Centro de investigación de Enfermedades Respiratorias CIMER, Santiago
20 de Marzo de 2025
Descripción oferta de trabajo
Centro Medico de Investigación de Enfermedades respiratorias se encuentra en búsqueda de Médicos generales, que deseen ser parte de un equipo de atención integral a cargo del seguimiento de pacientes en protocolos de estudios de enfermedades del rubro, atendida en la Región Metropolitana.
Cargo implica:
Buscamos impulsar la investigación e innovación en el ámbito de la salud respiratoria otorgando tratamiento y estudio a enfermedades del área.
Atención de pacientes morbilidad aguda y controles crónicos, trabajo en equipo, seguir protocolos de programas de estudios de enfermedades respiratorias.
Labores administrativas, entre otras.
Horario Lunes a Viernes de 7:00 a 12:00 hrs
Resumen del Puesto:
Como Medico Investigador de Estudios Clínicos, desempeñas un papel crucial en el manejo clínico asistencial de los participantes en los estudios clínicos. Tu compromiso con la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los protocolos clínicos es fundamental para el éxito de los ensayos y el bienestar de los participantes.
Responsabilidades Principales:
-Coordinar y supervisar las actividades clínicas del estudio, asegurando el cumplimiento de los estándares de práctica clínica y las regulaciones aplicables.
-Colaborar estrechamente con el equipo de investigación para garantizar la integridad de los datos clínicos y el bienestar de los participantes.
-Proporcionar educación y apoyo a los participantes del estudio en relación con su participación y los procedimientos clínicos involucrados.
-Mantener registros precisos y actualizados de las intervenciones clínicas realizadas y la evolución de los participantes en el estudio.
-Participar en la formación y supervisión del personal clínico involucrado en los ensayos clínicos.
-Colaborar en la preparación y respuesta a situaciones de emergencia o eventos adversos relacionados con la participación en el estudio.
-Garantizar el cumplimiento de los protocolos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas y las normativas de seguridad y ética en la investigación.
-Gestión y colaboración con el Sponsor tanto para actividades de monitoreo y otros
Requisitos Clave:
1. Título Medico Cirujano registro de prestadores de salud vigente SIS.
2. Experiencia previa en entornos clínicos, preferiblemente en investigación o ensayos clínicos.
3. Conocimiento de los procedimientos clínicos y administrativos relacionados con la investigación clínica.
4. Habilidades de comunicación efectiva y empatía en la interacción con los participantes del estudio.
5. Capacidad para trabajar de manera autónoma, tomar decisiones clínicas y resolver problemas en un entorno dinámico.
6. Compromiso con la calidad, la seguridad del paciente y la ética en la investigación clínica.
7. Conocimientos de informática y manejo de sistemas de registro clínico.
8. Manejo de inglés intermedio
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